องค์การอาหารและยาของสหรัฐฯ หรือ FDA กำลังจัดการประชุมรับฟังความคิดเห็นประชาชนว่าด้วยเรื่องของ สารสกัดจากกัญชา หรือ CBD (Cannabidiol) เป็นครั้งแรก ในวันอาทิตย์ ตามรายงานของ NPR การประชุมดังกล่าวมีขึ้นเพื่อหารือเรื่องการควบคุมสินค้าที่มีส่วนผสมของ CBD หลังจากที่ธุรกิจ "น้ำมันกัญชา" ได้กลายเป็นธุรกิจที่มีมูลค่าหลายพันล้านดอลลาร์ในขณะนี้ แพทย์หลายคนเชื่อว่า สาร CBD ที่สกัดจากใบหรือต้นกัญชา สามารถช่วยลดความวิตกกังวลและอาการอักเสบต่างๆ และจะไม่ทำให้เกิดอาการเคลิบเคลิ้มเนื่องจากมิได้มีส่วนที่เรียกว่า THC ซึ่งเป็นสารประกอบที่ทำให้เกิดอาการเมา รวมอยู่ด้วย ขณะนี้ยังมีรายงานวิจัยน้อยชิ้นที่ชี้ถึงสรรพคุณของน้ำมันกัญชา CBD ท่ามกลางกระแสความนิยมที่เพิ่มขึ้นอย่างสูง ทำให้ FDA ต้องการยื่นมือเข้ามาควบคุมผลิตภัณฑ์นี้ ทั้งในด้านการผลิต การตลาด และความปลอดภัยต่อผู้บริโภค โดยจะรับฟังความเห็นของผุ้เกี่ยวข้องในอุตสาหกรรมนี้ก่อนที่จะพิจารณากฎเกณฑ์ควบคุมต่างๆ ก่อนหน้านี้ FDA ได้รับรองยาประเภทหนึ่งที่มีส่วนผสมของสาร CBD บริสุทธิ์ เรียกว่า Epidiolex ซึ่งใช้ในการรักษาโรคลมชักหรือลมบ้าหมูแบบรุนแรง โดยยานี้มีส่วนผสมของ CBD มากกว่าที่ขายทั่วไปทางอินเทอร์เน็ต และต้องมีใบสั่งยาจากแพทย์จึงจะสามารถซื้อยาชนิดนี้ได้ อย่างไรก็ตาม FDA ระบุว่าการใช้ยาดังกล่าวมากเกินไปอาจมีผลข้างเคียงได้ เช่น ภาวะเซื่องซึม ระบบทางเดินอาหารทำงานน้อยลง และอาจเกิดอันตรายกับตับได้ Voice of America 3.06.19
อ่านเนื้อหาฉบับเต็ม
This site is copyright @ 2005 สำนักหอสมุดและศูนย์สารสนเทศวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี 75/7 ถ.พระรามหก แขวงทุ่งพญาไท เขตราชเทวี กรุงเทพ 10400 โทรศัพท์ : 0 2201 7252-6 โทรสาร : 0 2201 7251,65 e-mail : info@dss.go.th
Wednesday March 18, 2020 7:31 PM 8:49 PM หน่วยงานนี้ทำข้อมูลโดยมีวัตถุประสงค์หลักเพื่อการศึกษาค้นคว้าเท่านั้น มิใช่เพื่อการแสวงหาผลกำไร